为贯彻落实《药品管理法》《药品注册管理办法》以及《药品上市后变更管理办法（试行）》等关于药品上市后变更备案管理的规定，为加强药品上市后变更管理，规范药品上市后变更行为，自治区药监局制定《广西药品上市后变更管理类别沟通交流工作程序》（试行），现予发布，自发布之日起实施。  

7月4日，国家药监局网讯，根据《中华人民共和国专利法》，国家药监局、国家知识产权局组织制定了《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）》，经国务院同意，现予发布，自发布之日起施行。

国务院办公厅发布通知，2021年深化医改重点任务来了！

国家药监局重磅发文，GMP、GSP认证同时废止，最新版药品检查管理办法即日起施行！

推进短缺药品信息化管理建设，对国家清单药品的批准文号数据进行标记，设立短缺药品专栏。

5月23日，新疆医疗机构药品采购管理平台发布《新疆维吾尔自治区 新疆生产建设兵团“2+N”联盟组织药品集中带量采购拟中选结果公示》（以下简称“《公示》”）。

近日，据药春秋数据统计，2021年一季度获批上市的仿制药数量为125个，共有259个受理号。

近日，国家药典委发布了7则药品标准草案公示，其中5个全国中药饮片炮制规范品种，一个原料药和一个化药。

独家！3月一致性评价分析报告。

2020年10月17日第十三届全国人民代表大会常务委员会第二十二次会议通过了我国首部生物安全领域的基本法《中华人民共和国生物安全法》（“《生物安全法》”），该法将于2021年4月15日正式施行。