据英国《金融时报》报道，辉瑞公司将在未来3~4个月内通过中国本地合作伙伴，在中国本土生产新冠口服药Paxlovid。

彭博报道称，辉瑞公司首席执行官Albert Bourla当地时间1月9日在旧金山举行的摩根大通医疗保健会议上表示，正与中国的合作伙伴携手，预备从今年上半年开始在中国提供新冠口服药Paxlovid（奈玛特韦片/利托那韦片）。

葛兰素史克（GSK）集采品种被取消中选资格，列入“违规名单”，暂停进口、销售和使用，18个月内不能参与集采！

进入8月以来，全国多个省份招采平台发布通知，截至目前已有超过600种药品进行降价调整。

6月18日，中国医药商业协会发布了2021年药品流通行业批发、零售企业前百位榜单。榜单以企业主营业务收入、销售总额为排名依据。

2月8日，健康元发布公告称，其控股子公司丽珠集团近日获悉，丽珠集团的参股公司天津同仁堂创业板IPO聘请的永信中和会计师事务所(特殊普通合伙)被中国证监会立案调查，津同仁的IPO审核于2022年1月26日中止，恢复审查时间不确定。

一连锁药店因3点违规被罚125万元，法人终身禁业。

2月7日，美国商务部工业与安全局（BIS）将33家中国实体列入“未经核实清单 （Unverified List，简称UVL）”，CDMO（医药合同定制研发生产）公司药明生物和药明生物（上海）在列。

1月5日，国家药监局药审中心网站发布《基于“三结合”注册审评证据体系下的沟通交流技术指导原则（征求意见稿）》（以下简称“意见稿”），征求意见时限为自发布之日起1个月。