据英国《金融时报》报道,辉瑞公司将在未来3~4个月内通过中国本地合作伙伴,在中国本土生产新冠口服药Paxlovid。
彭博报道称,辉瑞公司首席执行官Albert Bourla当地时间1月9日在旧金山举行的摩根大通医疗保健会议上表示,正与中国的合作伙伴携手,预备从今年上半年开始在中国提供新冠口服药Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片)。
葛兰素史克(GSK)集采品种被取消中选资格,列入“违规名单”,暂停进口、销售和使用,18个月内不能参与集采!
进入8月以来,全国多个省份招采平台发布通知,截至目前已有超过600种药品进行降价调整。
6月18日,中国医药商业协会发布了2021年药品流通行业批发、零售企业前百位榜单。榜单以企业主营业务收入、销售总额为排名依据。
2月8日,健康元发布公告称,其控股子公司丽珠集团近日获悉,丽珠集团的参股公司天津同仁堂创业板IPO聘请的永信中和会计师事务所(特殊普通合伙)被中国证监会立案调查,津同仁的IPO审核于2022年1月26日中止,恢复审查时间不确定。
一连锁药店因3点违规被罚125万元,法人终身禁业。
2月7日,美国商务部工业与安全局(BIS)将33家中国实体列入“未经核实清单 (Unverified List,简称UVL)”,CDMO(医药合同定制研发生产)公司药明生物和药明生物(上海)在列。
1月5日,国家药监局药审中心网站发布《基于“三结合”注册审评证据体系下的沟通交流技术指导原则(征求意见稿)》(以下简称“意见稿”),征求意见时限为自发布之日起1个月。