发布日期：2022/09/30
不用再打新冠疫苗了！多国联合研究：两种抗体可对抗所有新冠变体！
不用再打新冠疫苗了！多国联合研究：两种抗体可对抗所有新冠变体！
发布日期：2022-09-14
新冠疫苗接种激发的抗体可有效预防感染，但接种三个月后抗体水平的直线下降也是不争的事实。
在新冠治疗方面，需要对新冠病毒抗体中和的机制和功能基础进行更精细的研究，以预测病毒修饰对抗体活性的影响，并估计对新冠病毒再感染和突破性感染的保护程度。此外，在异源病毒的背景下研究自然引发的中和抗体的分子识别可以揭示变异趋势较低的位点。
与ACE2b结合的抗体对病毒突变更敏感
新冠病毒变体对大多数单克隆抗体都有抗性但TAU-1109和TAU-2310一直有效
研究采用假病毒中和试验并用新冠病毒感染Vero-TMPRSS2细胞来测试九种mAb对新冠病毒的效力。在存在抑制ACE2bs mAb中和作用的病毒突变的情况下，非ACE2bs mAb具有关键支持作用。此外，TAU-2310和TAU-2303 mAb的活性提高也证明了新冠病毒中的遗传变异增加某些类别mAb的中和作用。
中和ACE2bs mAb TAU-2303的结构基础
病毒进化主要集中在ACE2bs超位点上，这与受体阻断mAb抑制新冠病毒的整体超强效力一致。
然而，与大多数阻断受体结合的mAb一样，TAU-2303对Beta的效果较差，对Omicron变体完全无效。通过对TAU-2303与新冠病毒刺突三聚体和RBD复合物结构分析确定了TAU-2303可通过阻断受体结合来中和病毒。
mAb TAU-2212通过构象动力学阻断ACE2结合
TAU-2212是最有效的单抗之一，虽然ELISA检测其不能结合可溶性RBD，但流式细胞仪检测其抑制了ACE2的结合，这表明受体结合是通过与TAU-2303不同的机制被阻断的。
此项研究的主要作者Natalia Freund博士表示：“新冠感染会导致严重疾病，但在感染后的头几天提供抗体可以阻止病毒的传播，因此，通过使用有效的抗体治疗，我们不必在每次出现新变体时向整个人群提供加强剂量疫苗。
为了证实Natalia Freund博士的发现，TAU-1109和TAU-2310抗体已被送至美国加州大学圣地亚哥分校的实验室培养物中检查其对抗活病毒的有效性，并在Galilee巴伊兰大学医学院进行了进一步测试，而测试结果均证实了上述发现。
参考资料：
[1]Li
R, Mor M, Ma B, et al. Conformational flexibility in neutralization of
SARS-CoV-2 by naturally elicited anti-SARS-CoV-2 antibodies. Commun
Biol. 2022 Aug 5;5(1):789. doi: 10.1038/s42003-022-03739-5. PMID:
35931732; PMCID: PMC9355996.
来源：生物探索
责任编辑：医学药学网
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