发布日期:2023/05/31
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发布日期:2022-08-03
按照新版《药品管理法》规定,药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当立即停止销售,告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用,召回已销售的药品,及时公开召回信息.....药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当配合。
对于在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的,处十万元以上五十万元以下的罚款。
上个月,国家药监局及各省药监局累计公布了29批次不合格药品,检品来源涉医院、药品批发企业以及药品零售企业。
湖北:6批次药品不合格
公告显示,根据湖北省药品监督抽检计划安排,各级药品监督管理部门对全省药品生产、经营和使用单位的药品质量进行了抽查检验。抽检发现,有6批次不符合标准规定药品。具体如图:

对于以上不合格药品,湖北省药监局指出,已责成相关部门对检验不符合规定的药品采取查封、扣押、暂停销售、召回等必要的控制措施,依据相关法律法规对生产企业和被抽样单位进行查处,处理结果和相关情况及时报告省局。
广东:4批次药品不合格
同日,广东省药监局也发布了类似的通告。
抽查发现,有4批次药品不符合规定。对此,广东省药监局明确,对抽检不符合规定药品,药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施,对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。具体如下:

国家药监局:19批药停售召回
此前,国家药监局也公布了一批不合格药品。
国家药监局通告显示,经湖北省药品监督检验研究院等10家药品检验机构检验,标示为瑞阳制药股份有限公司等16家企业生产的乙酰半胱氨酸注射液等19批次药品不符合规定。
对此,国家药监局要求,对上述不符合规定药品,药品监管部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施,对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。

来源:药店经理人
责任编辑:医学药学网
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