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紧急获批!FDA首个口服新冠治疗药 关闭 返回上一级  

紧急获批!FDA首个口服新冠治疗药
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发布日期:2021-12-24
12月22日,FDA官网显示,其授予辉瑞口服新冠治疗药物Paxlovid的紧急使用授权(EUA),用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童(体重至少40公斤或约88磅),以及具有较高重症风险的人群。


辉瑞日前公布的临床试验数据中显示,其口服新冠药Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性为89%。

来源:FDA官网/上市公司官网/NMPA官网

责任编辑:医学药学网

FDA,口服新冠治疗药物,辉瑞
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