紧急获批！FDA首个口服新冠治疗药

发布日期：2021-12-24
12月22日，FDA官网显示，其授予辉瑞口服新冠治疗药物Paxlovid的紧急使用授权（EUA），用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童（体重至少40公斤或约88磅），以及具有较高重症风险的人群。


辉瑞日前公布的临床试验数据中显示，其口服新冠药Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性为89%。

来源：FDA官网/上市公司官网/NMPA官网

责任编辑：医学药学网

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