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康希诺生物「吸入用重组新冠疫苗」获批临床
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发布日期：2021-03-24

此前，康希诺重组新冠疫苗已获NMPA附条件批准上市。

3月23日，康希诺生物（6185.HK）发布公告，公司于3月22日与中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作开发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。

据悉，吸入用重组新冠疫苗与2月25日获得附条件批准上市的重组新冠疫苗疫苗（5型腺病毒载体）的毒种、细胞库、原液生产工艺、制剂生产工艺、制剂配方等均相同，仅在使用时采用雾化吸入免疫专用装置进行免疫。

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