发布日期：2021/01/22
国务院检查组进入械企
国务院检查组进入械企
发布日期：2019-09-26
违规者出局，加大惩处力度
9月24日，中国政府网-体制改革司发布《国务院深化医药卫生体制改革领导小组简报》，内容指出，在国务院办公厅印发的关于医药领域改革的若干意见通知后，各地、各有关部门认真贯彻部署，通力合作，聚焦以下几点：
首先是生产环节的源头开始严查，同时，在流通环节方面，鼓励企业兼并重组，例如：中国医药集团、华润医药集团、上海医药集团等大型企业发展现代化仓储物流，加快医药储运管理和系统信息化建设。
针对医疗器械板块，国家局特别指出整治流通领域的突出问题，重点查处医疗器械购销领域中违法违规行为，切实维护公平竞争市场秩序。
同时，多部门联合肃清行业环境。
在举报与投诉方面，市场监管总局会持续加大医药领域市场监管力度，畅通价格监管平台举报投诉途径，认真妥善办理医药卫生领域价格举报投诉。
在税务违规方面，税务总局会开展医药行业税收专项整治，遏制医药行业虚开套现、偷逃税款的乱象。
医疗器械专职检查组，建立
《意见》里明确指出，国家将坚持源头严防、过程严管、风险严控，强化安全监督检查，切实保障人民群众的用械安全。
文件规定，在检查体制和机制上，将分为国家级和省级两个检查员队伍，配备满足检查工作要求的专职检查员。
而省级药品监管部门主要医疗器械生产过程的现场检查，以及有关生产质量管理规范执行情况合规性检查。
文件还特别强调，省级部门还将对医疗器械批发企业、零售连锁总部、互联网销售第三方平台也将进行相关现场检查。
同时要求，工作将全面推行“双随机、一公开”监管，加快推进基于云计算、大数据、“互联网+”等信息技术的智慧监管，提高监督检查效能。
医疗器械监督管理这些是重点
第二，切实加强风险管理。组织开展风险安全性质分析，协调组织相关部门开展相关风险分析工作，编写质量安全形势分析年度报告，对一些重点产品、重点产业等领域相关情况进行分析，全系统加强监管工作。
第三，强化生产监督检查。包括加强监督检查、开展飞行检查、开展专项检查、继续开展境外检查以及强化对重点区域、重点企业、重点产品的风险排查和管控。
第四，加强经营使用监管。指导市、县级市场监管部门开展经营使用环节检查工作。强化网络交易监管，组织开展医疗器械清网行动，推动各级监管部门落实网络监测处置工作责任。
第五，加强不良事件监测。组织实施不良事件监测和再评价管理办法，做好重点监测。国家局继续组织做好100个医疗器械品种的不良事件的重点监测，按照“十三五”国家药品安全规划工作要求，2020年末完成100个医疗器械品种的重点监测工作。
第六，做好监督抽检。要结合新的机构调整，职责变化，对相关一些抽检工作程序规定进行适当的修订和调整；组织好监督抽检工作，做好抽检质量结果的分析、运用和处置，其中要深化对抽检数据的分析并抓好相关信息公开和上报等。
分享到：
