• 医药国企混改进行时 充分竞争行业按下“快进键”

    近日,国务院国资委发布通知:根据《国务院办公厅关于转发国务院国资委以管资本为主推进职能转变方案的通知》(国办发〔2017〕38号)等3份文件要求,国务院国资委对截至2017年11月底现行有效的规章规范性文件进行了全面清理。


  • 北京2020年医药研发占比6%以上

    伴随陆续有国产创新抗癌药进入医保目录,国内癌症患者抗癌新药花费相比同类进口药有望大幅降低。昨日,在亦庄经济开发区举办的加快推进高精尖产业发展的“医药健康”专场交流会上,百泰生物、北生研生物制品有限公司、泰德制药、加科思等多家企业向媒体介绍了本市医药健康行业的最新进展及下一步规划。


  • 抗过敏药占有率激增

    2017年入冬以来,北方干燥少雪,南方湿冷,这导致发生过敏反应人群增多,感冒(特别是流感)的人群也大幅增加,抗过敏药物市场因此快速增长。


  • 2018医药行业全球风向初现 国内聚焦看点

    在上周美国J.P. 摩根大会上,强生、辉瑞、礼来、GSK、拜耳、新基、赛诺菲等诸多全球大型医药企业与初创新锐总结了2017年的工作,并对2018年进行了前瞻;国内恒瑞、先声、百济神州则马不停蹄,开始了新一轮的合作。


  • JP摩根大会现场直播:四大看点不容错过

    本周属于J.P.摩根(JPM)。每年的这一周,生物科技股指都异常活跃,并且成为全年预测的风向标。


  • 重磅医改 “包”治百病!

    以往去医院看病,心里总有些打鼓,不知道到底会花多少钱、担心多做了一些检查,多用了一些药品或耗材。 以后就不用担心啦!近日广西、浙江、四川、河南等多个省份密集发布扩大按病种收付费范围的通知。


  • 药品上市许可持有人制度下 研发机构该如何转型?

    药品上市许可持有人(MAH,Marketing Authorization Holder)制度是欧洲、美国、日本等发达国家普遍实行的药品管理制度。该制度的本质即药品上市许可与生产许可分离,允许除了药品生产企业外,研发机构和研发人员也可以作为药品上市许可持有人取得药品批准文号,并可以委托生产企业生产药品。


  • 《药品数据管理规范》(征求意见稿)明确责任主体

    2018年1月5日,国务院法制办发布了CFDA起草的《药品数据管理规范》(征求意见稿),在这份征求意见稿中,对药品全生命周期的数据管理作出了一个全面的规定。本文仅仅探讨一下其中规定的法律责任带来的思考。


  • 今后医改方向:中医药特色优势继续发挥

    1月4日,2018年全国卫生计生工作会议在京召开。会上,总理作出重要批示并强调,将在10个方面作出部署工作。


  • “两票制”下的医药行业福兮祸兮?

    1月8日,停牌两个多月的白云山复牌,股价暴跌7%,龙虎榜显示机构狂砸4亿多筹码。而此次白云山的停牌是因为其花了10.94亿现金购买联合美华所持广州医药30%的股权,收购完成后,白云山将持有广州医药的80%股权。