• 辅助用药有新定义 这些药品危险了

    自国家​卫健委​宣布制定全国​辅助用药​目录后,目前,各省市已积极响应,要求二三级医疗机构上报辅助用药名单。


  • 4+7带量采购落地执行时间出来了

    20日,赛柏蓝在上海市医药集中​招标采购​事务管理所得知,关于4+7带量采购的落地执行,执行时间确定在明年2月底3月初,3月15日是最后一批。


  • 2019年最值得关注的14个一致性评价品种

    2018年临近尾声,​一致性评价​工作的整体进度不甚理想,国家是否会调整289品种的一致性评价时限尚不明确,不过国家组织的4+7带量采购所发出的信号再也明确不过:通过一致性评价是仿制药的及格线,才有资格进场替代原研。这正是很多非289品种的企业冲在前面早早开展一致性评价工作的原因。


  • 4+7价格要全国联动了

    近日,有业内人士向赛柏蓝提供一份《关于召开国家组织药品集中采购试点工作会议的通知》。


  • 大限将至:一致性评价时间表会调整?标准会放宽?

    近日,备受关注的​仿制药​质量与疗效一致性评价时间表或有调整的消息在业界传得沸沸扬扬。《财新》援引国家药品监督管理局政策法规司巡视员刘沛在国家药物政策与医药产业经济研究中心学术年会上的相关论述表示,“药监局将调整一致性评价时间表”。


  • 辅助用药遭严控 药企还有四条出路

    卫健委发文,加强​辅助用药​监管,引导合理发展。


  • 带量采购将挤压民营医疗 基层冲击最大

    医保带量采购虽然已经揭晓,但部分市场观点认为没有触及服务改革。不过,医保带量采购对于以医保为主要收入的民营医疗机构事实上将产生很大的挤压,民营医疗机构急需转型。


  • “长生”落幕

    11日下午收盘后,*ST长生发出公告称,收到深圳证券交易所重大违法强制退市事先告知书与中国证监会《行政处罚决定书》及相关人员收到《市场禁入决定书》,深交所拟对其股票实施重大违法强制退市。这也意味着,从问题疫苗事件开始,话题争议持续不减的长春长生,这次恐怕是真的要暂时告别二级市场了。


  • 体检巨头自曝丑闻 血液不检查直接出结果

    12月2日,爱康集团董事长兼CEO张黎刚在某年会上曝出体检行业“假体检”丑闻:用护士假冒医生看超声;抽了血,没做检查就扔掉,直接出结果……


  • 基因编辑婴儿事件后临床招募该何处去?

    近日,一则“基因编辑婴儿”的新闻一石激起千层浪,迅速成为各大媒体的头版头条,进而引发全球科学家和伦理学家的关注。贺建奎在接受采访时称,自己通过北京的艾滋病权益组织“白桦林”招募到了参加实验的夫妇。而该公益组织创始人对记者表示:“我感觉挺冤枉的,有种被欺骗的感觉。招募启事发布两个月后,有100多个意向者联系我们,经过我的初步筛选,我留下了其中50个,然后把这些人的微信推给贺建奎的团队。”